أهداف الجمعية:
حقوقي:
- من حقي أن آخذ الدواء بصرف النظر عن حالتي الصحية وتطورها.
- من حقي أن يسن لي قانون يحمي حقي في العمل.
- من حقي أن أستمر في عملي.
- من حقي أن يتم توظيفي وتحدياتيلن يكون عائقا في عطائي.
- من حقي أن أتطور في عملي كأي شخص غير مصاب.
- من حقي أن آخذ الدواء، وإنسانيتي لا تخدش.
- من حقي أن يصرف لي بطاقة معتمدة بحالتي المرضية (مثال: بعض متحدي MS تكون مشيتهم غير متزنة فتزيد من احتمال مساءلتهم الأمنية).
- من حقي أن يدرج متحدي MS تحت بند (الأمراض الجسيمة) الذي يسمح لها بالتقاعد المبكر إذا كانت الحالة متطورة.
- من حقي أن أمنح إمتيازات الإعفاء الطبي والجمركي وإعفاء إقامة العاملات تسهيلاً لحياة كريمة.
خصوصية وضع متحدي MS... مرجعنا
المجتمع:
- توعية مدروسة وصحيحة تهتم بخصوصية متحدي MS من خلال لجنة للتوعية متخصصة.
- لا نريد صورة مخجلة ومحزنة بل صورة قوية تبحث عن الأفضل والمناسب لتحدياتهم.
خدماتي:
- المستشفيات:
- الاتفاق مع المستشفيات لتقديم الخدمة لمتحدي التصلب في الأردن، بحيث يجدوا المساعدة من أقرب مستشفى إلى مكان إقامتهم.
- العمل على تأمين مكان مناسب ومريح لمتحدي MS في جميع المستشفيات سواء كانت حكومية أو خاصة.
- تكون الخدمة سريعة وفورية دون تعريض متحدي MS لمشاق الانتظار والتشخيص...
- لجنة خدمة متحدي MS:
- سنعمل على تشكيل لجنة من المتطوعين أهدافها الدعم النفسي والخدمة للمريض.
- تقوم هذه اللجنة بزيارة المريض ومعاينته لمعرفة ما يحتاجه ليس فقط خلال الهجمات ولكن أيضًا في الأيام العادية حيث يتعرض المريض كثيرًا للكآبة والضغوطات النفسية.
- تكون منظمة لها أولويات حسب حالة متحدي MS.
- وزارة التنمية:
- التعاون مع وزارة التنمية الاجتماعية لتحقيق أهدافنا.
- الدواء:
- العمل على تسهيل إجراءات صرف واستلام الدواء.
- العمل على إلغاء اللجان الطبية التي تعقد كل ستة أشهر!!!
- مركز استشاري:
- إنشاء مركز استشاري هدفه متابعة الدراسات والأبحاث وكل جديد وعلمي ومفيد لمتحدي MS.
- يكون المركز متخصصًا في إجراء الدراسات والإحصاءات لمرضى التصلب في الأردن بمساعدة متخصصين في هذا المجال، وإجراء أبحاث علمية والحفاظ على استمرار التعاون مع أطباء الأعصاب.
- أي أموال ستصرف للخدمة الاجتماعية، للمعونات العينية، للأجهزة الطبية، نحن فريق عمل للعمل سوياً.
- أنتم ستكونون لكم الدور الفاعل في تحقيق أهدافكم.
- نعمل معًا لننجز معًا... لنضمن استمراريتنا...